Kategori arşivi: Hastalıklar

Chediak Higashi Sendromu

Chediak Higashi Sendromu nadirdir.

  • Tahminen 200-500 vaka dünya çapında bildirilmiştir.
  • sıklığı erkeklerde ve kadınlarda aynıdır.
  • Bu tüm ırklar etkiler, ancak araştırmacılar rapor altında kendi olay olabilir şüpheli.

Chediak Higashi Sendromu yazısına devam et

Akne Konglobata

Akne konglobata birbirine orada olduğu nodülokistik akne nadir ve hoş olmayan formudur abse ve sinüsleri (deri altında kanalları). Çirkin hipertrofik (kalın) ve atrofik (ince), bu sonuç izleri . Büyük grupları vardır macrocomedones vekistleri koklamak irin ile doldurulur.

Akne conglobatadır bazen ile ilişkili:

  • Diğer bozukluklar ile ilişkili foliküler tıkanıklığı , özellikle hidradenitis süppürativa benzer kaynatın benzeri lezyonlar ve izleri koltukaltı, kasık ve meme altında ortaya çıktığı bir durum.
  • Nodulosistik sivilce çok nadir bir genetik bozukluk, bir tezahürü olabilir PAPA sendromu .

Akne Konglobata yazısına devam et

Adams Oliver Sendromu

Adams Oliver Sendromu, özellikle kafa derisi üzerinde, bacaklarda çeşitli malformasyonlar ve anormal cilt gelişimi ile karakterize nadir görülen bir durumdur.

Adams-Oliver sendromu olarak da bilinir:

  • bacaklarda, kafa derisi ve kafatasının bulunmaması kusur
  • Aplazisi cutis terminali enine ekstremite defektleri ile konjenita
  • Konjenital saçlı deri defekti uzak uzuv azaltma

Triple A Sendromu

Triple A sendromu akalazya, Addison hastalığı ve alacrima: üç belirli özellikleri ile karakterize kalıtsal bir durumdur. Akalazya aracılığıyla gıda hareket kabiliyeti etkileyen bir hastalıktır yemek borusu, Mide boğaz yiyecek taşıyan boru. Ciddi beslenme güçlükleri ve düşük kan şekeri (hipoglisemi) neden olabilir. Aynı zamanda primer adrenal yetmezlik olarak bilinen Addison hastalığı, her böbreğin üstünde küçük hormon üreten bezlerin anormal fonksiyonu (kaynaklanır böbreküstü bezleri).Addison hastalığı temel özellikleri yorgunluk, iştahsızlık, kilo kaybı, düşük kan basıncı, ve cildin renginin koyulaşması içerir. Üçüncü önemli özelliği üçlü bir sendrom gözyaşları (alacrima) salgılamak için azaltılmış veya yoktur yeteneğidir. Çoğu insan üçlü bir sendrom bazıları sadece iki tane var, ancak bu özellikler her üç var. Triple A Sendromu yazısına devam et

Loeys Dietz Sendromu

Loeys-Dietz sendromu etkileyen bir hastalıktır bağ dokusu gövdenin birçok yerinde. Bağ dokusu gibi kemikler, ligament, kas ve kan damarları gibi yapılara mukavemet ve esneklik sağlar.Dört çeşit vardır Loeys-Dietz sendromu genetik bir neden ile ayırt edilir IV ile ben tip etiketli,. Ne olursa olsun Çeşidi, belirtileri ve semptomları Loeys-Dietz sendromu her zaman çocukluk veya erişkin dönemde belirgin hale gelebilir ve şiddeti değişkendir.

Loeys Dietz Sendromu yazısına devam et

Apert Sendromu

Apert sendromu kafatası anormal gelişimine neden olan genetik bir hastalıktır. Apert sendromlu bebekler baş ve yüz çarpık bir şekli ile doğarlar. Apert sendromlu birçok çocuk da diğer var doğum kusurları . Apert hastalığıtedavisi yok, ancak cerrahi sonucu bazı hataları düzeltmeye yardımcı olabilir.Apert hastalığı, tek bir genin nadir bir mutasyon neden olur. Bu mutasyona uğramış gen gelişimi sırasında doğru zamanda bir araya kemikleri rehberlik için normalde sorumludur. Hemen hemen tüm durumlarda, Apert hastalığı mutasyonu rastgele görünmektedir. Sadece yaklaşık bir 65,000 bebekten Apert sendromlu doğar.

Apert Sendromu yazısına devam et

Feingold Sendromu

Feingold sendromu vücudun birçok yerinde etkileyen bir hastalıktır. Bu durumun belirtileri ve semptomları hatta aynı ailenin üyeleri arasında, etkilenmiş bireyler arasında değişir.Olan bireylerin Feingold sendromlu kendi el ve ayak parmaklarının karakteristik anormallikler var.Neredeyse bu durumdaki tüm insanlar, ikinci ve beşinci parmakları kısaltılması anlamına gelir brachymesophalangy denilen özel bir el anormallik var. Diğer yaygın anormallikler beşinci parmakları içerdiğini içe eğri ( klinodaktili), Ikinci ve üçüncü ayak ya da dördüncü ve beşinci ayak gelişmemiş başparmak (başparmak hipoplazisi) ve füzyon (sindaktili). Feingold Sendromu yazısına devam et

Down Sendromu

Bu sendrom 1866 yılından bilinmektedir. İngiliz doktoru Lanqdan Down karakter özelliği olan bu hastalığı bir kız çocuğunda inceledi ve onu “monqolizm” denir. Ancak Asyalı bilim adamlarının hastalığın “monqolizm” adlandırılmasına təpgisindən sonra bu hastalık onu keşfeden bilim adamının şerefine “Down sendromu” adını aldı. Bu çocuklar birbirlerine benziyor, kalıplaşmış aynı olur. Yani onlarda boy kısa olur, zihinsel gelişmeden geri kalıyor, kafası küçük ve yuvarlak olup yüz bölgesinde yastılaşır.Yanaklar yüzün yassılaşmış fonunda bir miktar ortaya çıkıyor. Gözleri dikdörtgen ve küçük olur, göz yarığı şaşı, göz açısında deri büküşlü, ağzı yarıaçıq, dili büyük, karnı kopmuş, dişleri seyrek, kasları ve eklemleri az gelişmiş olur. Yani monqoloid ırkına mensup kişilere benziyorlar. “Monqolizm” adı da bu nedenle kullanılmıştır. Down Sendromu yazısına devam et

Emosyonel Yanma Sendromu

Emosyonel Yanma Sendromu,Çok sık böyle durumla karşılaşıyoruz: insan hevesle herhangi bir işe başlar, tam özveriyle çalışıyor, sonra aniden korkuya düşüyor. Çevre onun için önemsiz olur ve pasiflik, ihmal oluşur. İnsan içinde bir boşluk hissediyor. Karşısına koyduğu amaçlar böyle ilgisiz olur.Uzmanlar bu süreci “duygusal yanma sendromu” adlandırırlar. Umuyoruz ki, bizim məqaləmizi okuyarak bu sürecin üstesinden gelmeyi başaracaksınız. Emosyonel Yanma Sendromu yazısına devam et