Dravet Sendromu

Dravet sendromu, nadir bir genetik epileptik ensefalopati (beynin işlev bozukluğu) ‘dir. Sağlıklı bir bebekte yaşamın ilk yılında başlar. 1989’dan önce, bu sendrom, polimorfik nöbetler, bebeklik döneminde polimorfik epilepsi (PMEI) veya bebeklik döneminde şiddetli miyoklonik epilepsi (SMEI) bulunan epilepsi olarak biliniyordu. Hastalık bebeklik döneminde başlar, ancak hayat boyu sürer. Dravet Sendromu yazısına devam et