Apert Sendromu

Apert sendromu kafatası anormal gelişimine neden olan genetik bir hastalıktır. Apert sendromlu bebekler baş ve yüz çarpık bir şekli ile doğarlar. Apert sendromlu birçok çocuk da diğer var doğum kusurları . Apert hastalığıtedavisi yok, ancak cerrahi sonucu bazı hataları düzeltmeye yardımcı olabilir.Apert hastalığı, tek bir genin nadir bir mutasyon neden olur. Bu mutasyona uğramış gen gelişimi sırasında doğru zamanda bir araya kemikleri rehberlik için normalde sorumludur. Hemen hemen tüm durumlarda, Apert hastalığı mutasyonu rastgele görünmektedir. Sadece yaklaşık bir 65,000 bebekten Apert sendromlu doğar.

Apert Sendromu yazısına devam et

Feingold Sendromu

Feingold sendromu vücudun birçok yerinde etkileyen bir hastalıktır. Bu durumun belirtileri ve semptomları hatta aynı ailenin üyeleri arasında, etkilenmiş bireyler arasında değişir.Olan bireylerin Feingold sendromlu kendi el ve ayak parmaklarının karakteristik anormallikler var.Neredeyse bu durumdaki tüm insanlar, ikinci ve beşinci parmakları kısaltılması anlamına gelir brachymesophalangy denilen özel bir el anormallik var. Diğer yaygın anormallikler beşinci parmakları içerdiğini içe eğri ( klinodaktili), Ikinci ve üçüncü ayak ya da dördüncü ve beşinci ayak gelişmemiş başparmak (başparmak hipoplazisi) ve füzyon (sindaktili). Feingold Sendromu yazısına devam et

Down Sendromu

Bu sendrom 1866 yılından bilinmektedir. İngiliz doktoru Lanqdan Down karakter özelliği olan bu hastalığı bir kız çocuğunda inceledi ve onu “monqolizm” denir. Ancak Asyalı bilim adamlarının hastalığın “monqolizm” adlandırılmasına təpgisindən sonra bu hastalık onu keşfeden bilim adamının şerefine “Down sendromu” adını aldı. Bu çocuklar birbirlerine benziyor, kalıplaşmış aynı olur. Yani onlarda boy kısa olur, zihinsel gelişmeden geri kalıyor, kafası küçük ve yuvarlak olup yüz bölgesinde yastılaşır.Yanaklar yüzün yassılaşmış fonunda bir miktar ortaya çıkıyor. Gözleri dikdörtgen ve küçük olur, göz yarığı şaşı, göz açısında deri büküşlü, ağzı yarıaçıq, dili büyük, karnı kopmuş, dişleri seyrek, kasları ve eklemleri az gelişmiş olur. Yani monqoloid ırkına mensup kişilere benziyorlar. “Monqolizm” adı da bu nedenle kullanılmıştır. Down Sendromu yazısına devam et

Emosyonel Yanma Sendromu

Emosyonel Yanma Sendromu,Çok sık böyle durumla karşılaşıyoruz: insan hevesle herhangi bir işe başlar, tam özveriyle çalışıyor, sonra aniden korkuya düşüyor. Çevre onun için önemsiz olur ve pasiflik, ihmal oluşur. İnsan içinde bir boşluk hissediyor. Karşısına koyduğu amaçlar böyle ilgisiz olur.Uzmanlar bu süreci “duygusal yanma sendromu” adlandırırlar. Umuyoruz ki, bizim məqaləmizi okuyarak bu sürecin üstesinden gelmeyi başaracaksınız. Emosyonel Yanma Sendromu yazısına devam et

Erektil Disfonksiyon

Erektil Disfonksiyon 1996 yılında,  Klinik Rehber Paneli yayınlanan Organik Ereksiyon Bozukluğu Tedavisinde Raporu (1996 Raporu ) , erektil disfonksiyon tanı ve tedavisi için kanıta dayalı kılavuz (ED). 1 O zamandan beri, iktidarsızlık, daha tam da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanan yeni tedavilerin durumu artan ilgi gördü “, erektil disfonksiyon” olarak nitelendirdi.Buna ek olarak, klinik araştırmaların genel kalitesi ve ölçüm sonuçlarının yöntemleri önemli ölçüde iyileştirilmiştir. 1996 Analiz çoğunlukla klinik serinin sonuçları esas alınmıştır. Randomize kontrollü çalışma artık norm haline gelmiştir. Erektil Disfonksiyon yazısına devam et

Asperger Sendromu

Asperger sendromu (AS) ‘otizm spektrum bozukluğu (ASD), sosyal bozulma, iletişim güçlükleri ve davranış, kısıtlayıcı tekrarlayan ve basmakalıp desen ile karakterize kompleks nörogelişimsel bozukluklar ayrı bir grup biridir. Diğer ASD’ler otistik bozukluğu, çocukluk çağı dezintegratif bozukluk ve (genellikle PDD-NOS olarak anılacaktır) başka türlü yaygın gelişimsel bozukluğu yer alır. ASD’ler nörogelişimsel bozukluklar olarak kabul edilir ve bebeklik ya da erken çocukluk bulunurlar. 2 yaşından tarafından standardize tarama kullanarak erken tanı hedefi olmasına rağmen,

Asperger Sendromu yazısına devam et

Karpal Tünel Sendromu

Karpal tunel sendromu bilek bölgesinde sinirlerin sıkışması nedenli meydana çıkan özellikleridir. Bu zaman ele ve el parmaklarına gelen sinirler sıkıldığına göre el parmaklarında duyu ve hareket sınırlıdır. El parmaklarının hareket ettiren median siniri, 9 şaxesi ile birlikte karpal boşluğundan geçer. Bu sinirin görevi baş parmak, işaret parmak ve orta parmağın hareket ve üretime başlamıştır etmekten ibarettir. B Karpal Tünel Sendromu yazısına devam et

Respiratuvar Disstress Sendromu

Respiratuvar disstress sendromu akut solunum yetmezliği ile karakterize hastalıktır. Hastalık aşağıdaki belirtilerle kendini göstermektedir: – akciğerlerin çeşitli keskin zedelenmeleri – akciğerlerin sivil kardiogen ödemi – dış solunumun bozulması – hipoksiya – akciğerde infiltirasiya. Solunum distress sendromu akciğerleri doğrudan veya dolaylı olarak zarar verebilir. Muayene sırasında hastanın kanında Respiratuvar Disstress Sendromu yazısına devam et

Hepatorenal Sendromu

Hepatorenal sendromu – ağır karaciğer hastalarında böbrek fonksiyonlarının bozulması ve hatta böbrek yetmezliği eşlik patolojik durum. Eş zamanlı meydana gelebilen karbontetraxlorid zehirlenmesi, bazı mikotoksinlərə maruz kalma, ya da Wilson hastalığında gözlenen bakır toksikliyi gibi durumlar bile bu zaman dışında kalıyor. Ayrıca, ileri derecede karaciğer yetmezliği sırasında ortaya çıkan ve keskin tubulyar nekroz ve böbrek yetersizliğine neden olan kan dolaşımı problemleri bile bu sendroma ait değildir. Hepatorenal Sendromu yazısına devam et

Karsinoid Sendromu

Karsinoid sendromu az-az rastlanan kanser türü olan karsinoid tümörlerin (sarımsı ve dairesel biçimli) bazı maddeleri (serotonin, morilin, prostoqlandinlər vb.) Kana salgılaması sonucu oluşur. Karsinoid tümörler en çok mide – bağırsak traktında, akciğerlerde, bazen ise yumurtalıklarda görülür. Mide-bağırsak traktında karsinoid tümörler daha çoksoxulcanab ənzər (appendikulyar) çıkıntı, ince bağırsaklar ve düz bağırsakta rastlanır. Karsinoid Sendromu yazısına devam et