Snapping Scapula Sendromu

Published by:

Snapping Scapula Sendromu insan vücudunda görülen nadir sorunlardan biridir. Skapula, omuz bıçağının göğüs duvarı boyunca uyduğu birleşimdir. Tıpkı tıp fıstığı olarak adlandırılır.Scapulothoracic Joint ve Göğüs Duvarı Thorax olarak adlandırılır. Bu özel eklemin hareketi ağrıya, patlamaya veya çarpıcı ses üretirse, buna Snapping Scapula Sendromu denir. Bulunan dokular birden fazla nedenden dolayı tahriş olmuş veya iltihaplanabilir ve Snapping Scapula Sendromuna neden olur.Sendromun insan vücudundaki nadir bulunanlardan biri olduğu söylenir ancak Scapula ekleminde sorun, ağrı ve rahatsızlık verebilir.

Continue reading

Crouzon Sendromu

Published by:

Crouzon sendromu, bir çeşit Kraniyofasyal Disostozdur. Sendromun temel nedeni oblitereasyon ve ossifikasyonun ikiden fazla olmasıdır. En iyi deformiteler ve anomaliler ve egzoftalmi olarak tanımlanır.Sendromun özellikleri belirgin ve görünür. Kalıtsal hastalık genellikle anneden gelir. Kalvarial ve kafa tabanının erken kapanması deformitelere yol açar. Yüz deformiteleri burun ve dudaklardan oluşur.Crouzon sendromu şansı aile öyküsü ile birlikte artar. Bununla birlikte, sendromun etkisi hafif ila şiddetli olabilir. Crouzonsindromun etkisi hastalığın kritikliğine bağlıdır.

Continue reading

Akut Radyasyon Sendromu

Published by:

Akut Radyasyon Sendromu, radyasyon hastalığı olarak da adlandırılan akut radyasyon sendromu (ARS), kısa sürede penetran radyasyonun büyük bir dozajı ile vücuda belirli hasar veren nadir bir hastalık türüdür. CT taramaları veya X-ışınları gibi düşük doz radyasyona yaygın radyasyon maruziyeti ACS’ye neden olmaz. Bu hastalık sıklıkla ciddidir ve hayatı tehdit eder. Continue reading

Plasenta Dekolmanı Nedenleri

Published by:

Plasenta Dekolmanı  mutlaka belirli bir neden yoktur. Sadece sık sorumlu nedeniyle plasenta dekolmanı için: hipertansiyon. ”  Plasenta, doktor sıklıkla karşı tedavi reçete basıncariskini azaltmak için. Ne yazık ki, plasentanın hiçbir tedavi bakıcı ayrılık var  , “Dr Tournaire diyor.

Continue reading

Ne Zaman Emekli Olunur?

Published by:

Emeklilik dendiğinde şüphesiz emekli olmayan kişilerin aklına gelen ilk soru ne zaman emekli olurum sorusudur. Yıllar süren çalışma hayatının sonunda huzurlu bir emeklilik isteyen kişiler online olarak emeklilik sorgulama işlemlerini nereden yapacakları konusunda kararsız kalmaktadırlar. Sosyal güvenlik kurumunun online işlemler menüsü tam da bu durumda ilgili kişilere yardımcı olan bir uygulamadır. Continue reading

Dravet Sendromu

Published by:

Dravet sendromu, nadir bir genetik epileptik ensefalopati (beynin işlev bozukluğu) ‘dir. Sağlıklı bir bebekte yaşamın ilk yılında başlar. 1989’dan önce, bu sendrom, polimorfik nöbetler, bebeklik döneminde polimorfik epilepsi (PMEI) veya bebeklik döneminde şiddetli miyoklonik epilepsi (SMEI) bulunan epilepsi olarak biliniyordu. Hastalık bebeklik döneminde başlar, ancak hayat boyu sürer. Continue reading

Werner Sendromu

Published by:

Werner sendromu , normal yaşlanma ile ilişkili özelliklerin çarpıcı hızlı bir görünümle karakterize edilir. Bu bozukluğu olan kişiler genellikle büyür ve ergenliğe ulaşana kadar normal gelişir. Etkilenen gençler genellikle boy kısalığı sonuçlanan bir büyüme atağı yok. Bireylerin karakteristik yaşlı görünüm Werner sendromu genellikle onların yirmili zaman gelişmeye başlar ve ağaran ve saç dökülmesi içerir; boğuk bir sesle; ve ince, sertleşmiş deri. Onlar da olarak tanımlanan yüz görünüme sahip olabilir “kuş-benzeri.” Olan birçok kişi Werner sendromu nedeniyle anormal miktarda yağ birikmesi ince kollar ve bacaklar ve kalın gövde var.

Continue reading

Akne Konglobata

Published by:

Akne konglobata birbirine orada olduğu nodülokistik akne nadir ve hoş olmayan formudur abse ve sinüsleri (deri altında kanalları). Çirkin hipertrofik (kalın) ve atrofik (ince), bu sonuç izleri . Büyük grupları vardır macrocomedones vekistleri koklamak irin ile doldurulur.

Akne conglobatadır bazen ile ilişkili:

  • Diğer bozukluklar ile ilişkili foliküler tıkanıklığı , özellikle hidradenitis süppürativa benzer kaynatın benzeri lezyonlar ve izleri koltukaltı, kasık ve meme altında ortaya çıktığı bir durum.
  • Nodulosistik sivilce çok nadir bir genetik bozukluk, bir tezahürü olabilir PAPA sendromu .

Continue reading